EL CORAZÓN DE T&T: ES SU GENTE
Lo más importante que tiene Fundación T&T: las personas. Porque T&T no es solo un nombre, ni solo folletos, ni solo charlas. T&T es un equipo. Es voluntariado. Es comunidad. 1. NUESTRO EQUIPO En Fundación T&T creemos que para acompañar, primero hay que estar unidos. Nuestro equipo está formado por familias, profesionales de la salud, docentes, comunicadores y personas que, como ustedes, decidieron que el Síndrome de Tourette y los trastornos relacionados no se hablen más en soledad. ¿Qué nos une? Nos une la empatía. El haber vivido el diagnóstico, la angustia, las preguntas sin respuesta. Nos une la transparencia. Decimos lo que hacemos y lo hacemos con el corazón en la mano. Y nos une el compromiso. Porque sabemos que cada familia que llega necesita respuestas ya. Acá no hay cargos que pesan más que otros. Acá hay roles que se complementan. El que difunde, el que contiene, el que investiga.
D.C.I trabajando juntos. 2. EL VOLUNTARIADO: MANOS QUE TRANSFORMAN El voluntariado es el motor de la fundación. Ser voluntario en T&T no es "dar una mano cuando sobra tiempo". Es decir: "acá estoy. Tu lucha también es la mía". Nuestros voluntarios hacen de todo: 1. Acompañan familias en los grupos de contención. A veces solo escuchando. 2. Difunden en escuelas y empresas. Llevan información para derribar mitos. 3. Organizan eventos y campañas. Para visibilizar y recaudar. 4. Profesionales que donan su tiempo: médicos, psicólogos, abogados, diseñadores. No pedimos que sepan todo de Tourette. Les enseñamos nosotros. Lo único que pedimos son 3 cosas: ganas, respeto y compromiso. Ser voluntario es entender que un flyer bien entregado puede cambiarle la vida a una mamá. Que una charla en una escuela puede evitarle el bullying a un nene. Que tu tiempo vale, y vale muchísimo. 3. NUESTRA COMUNIDAD Y por último, lo más lindo: la comunidad T&T. La comunidad somos TODOS. Son las familias que llegan asustadas y se van abrazadas. Son los docentes que después de una capacitación nos escriben "ahora entiendo a mi alumno". Son los médicos que se suman a capacitarse. Son las empresas que nos abren las puertas. Son ustedes que están hoy acá escuchando. En la comunidad T&T nadie está solo. Si te diagnostican hoy, mañana ya tenés a alguien que pasó por lo mismo para hablar. Si tenés una duda, hay un grupo donde preguntar. Si necesitás que alguien hable en tu escuela, vamos. Nuestra comunidad se basa en 3 valores: Inclusión: Acá entran todos. Con tics, sin tics, con dudas, con miedos. Dignidad: Acá no se juzga, se respeta. Comunidad: Porque juntos informamos más, contenemos mejor e investigamos más lejos. Fundación T&T crece porque hay un equipo que rema, voluntarios que donan su tiempo, y una comunidad que no suelta a nadie. Si estás leyendo esto y sentís que podés sumar, sumate. Sea difundiendo, sea conteniendo, sea investigando. Sea 1 hora al mes, sea compartiendo un post. Porque el Tourette se vive mejor acompañado. Y las causas grandes se ganan en equipo. Gracias por ser parte. Gracias por ser comunidad. Junta directiva Presidente: Lic.Kowalczuk Carolina Vicepresidente: Sr.Neuman, Fernando Tesorería: Lic. Maria Cecilia Vaquez Vocales: Dra. Coch, Ana Karina Dr. Ventu, Diego También: Redes: Clever Studio Web Gestiones y asesoria políticas públicas: Pablo Gomez Organización y asesoría de eventos y relaciones institucionales: Lic. Fialkowsky, Ludmila Queremos agredecer de manera especial a aquellas familias siempre están presentes de manera incondicional.
En La Plata, Lic. Alarcón, Dalia (Milena) y Luna, quienes hacen muchos años conviven con Tourette, y es admirable su participación y dedicación.
En Rosario, un grupo maravilloso de mamás tourette: Mercedes, Carla, Gana, y Luciana y respectivas familias. En Rufino, Ernestina y respectiva familia.